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前胡饮片

    本品为伞形科植物白花前胡Peucedanum  praeruptorum  Dunn的干燥根。冬季至次春茎叶枯萎或未抽花茎时采挖。
【性状】本品呈不规则的圆柱形、圆锥形或纺锤形,稍扭曲,下部常有分枝,长3~15cm,直径1~2cm。表面黑褐色或灰黄色,根头部多有茎痕及纤维状叶鞘残基,上端有密集的细环纹,下部有纵沟、纵皱纹及横向皮孔。质较柔软,干者质硬,可折断,断面不整齐,淡黄白色,皮部散有多数棕黄色油点,形成层环纹棕色,射线放射状。气芳香,味微苦、辛。
【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为十至数十列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙;油管多数,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;木射线宽2~10列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ D)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90ºC)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】  水分  不得过12.0%(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分   不得过8.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分   不得过2.0%(附录Ⅸ K)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录Ⅹ A)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。
【含量测定】   照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适应性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为321 nm。理论塔板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备  取白花前胡甲素和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50 μg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25 ml,密塞,称定重量,超声处理(功率为250W,频率为33KHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5 ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl,注入高效液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含白花前胡甲素(C21H22O7)不少于0.90%,含白花前胡乙素(C24H26O7)不少于0.24 %。
饮片
【炮制】  前胡  除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干。
本品呈类圆形或不规则的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛。
【检查】  总灰分  同药材,不得过6.0%。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】(水分) 【浸出物】【含量测定】  同药材。
蜜前胡  取前胡片,照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味稍甜。
【检查】  水分  同药材,不得过13.0%。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】(总灰分   酸不溶性灰分)  【浸出物】【含量测定】  同药材。
【性味与归经】  苦、辛,微寒。归肺经。
【功能与主治】  降气化痰,散风清热。用于痰热喘满,咯痰黄稠,风热咳嗽痰多。
【用法与用量】  3~10g。
【贮藏】  置阴凉干燥处,防霉,防蛀。