乌梅

    本品为蔷薇科植物梅Prunus mume(Sieo.)Sieb.etZuce．的干燥近成熟果实。夏季果实近成熟时采收，低温烘干后闷至色变黑。
    【性状】   本品呈类球形或扁球形，直径1.0～3cm，表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平，基部有圆形果梗痕。果核坚硬，椭圆形，棕黄色，表面有凹点；种子扁卵形，淡黄色。气微，味极酸。
    【鉴别】  (1)本品粉末红棕色。内果皮石细胞极多，单个散在或数个成群，几无色或淡绿黄色，类多角形、类圆形或长圆形，直径10～72μm，壁厚，孔沟细密，常内含红棕色物。菲腺毛单细胞，稍弯曲或作钩状，胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色，侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形，底部较宽，外壁呈半月形或圆拱形，层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁稍厚，非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。
    (2)取本品粉末5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次10ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌梅对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己炕一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(20：5：8：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    【检查】  水分  不得过16.0%（附录ⅨH 第一法）。
    总灰分  不得过5.0%(附录ⅨK)。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于24.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3：97)（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按枸橼酸峰计算应不低于7000。
    对照品溶液的制备  取枸橼酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.omg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品最粗粉约0.2g，精密称定，精密加入水50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
    本品按干燥品计算，含枸橼酸(C6H807)不得少于12.0%。
    饮片
    【炮制】  乌梅  除去杂质，洗净，干燥。
    【性状】 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】  同药材。
    乌梅肉  取净乌梅，水润使软或蒸软，去核。
    乌梅炭  取净乌梅，照炒炭法(附录ⅡD)炒至皮肉鼓起。
    本品形如乌梅，皮肉鼓起，表面焦黑色。味酸略有苦味。
    【浸出物】  同药材，不得少于18.0%。
    【含量测定】  同药材，含枸橼酸(C6H807)不得少于6.0%。
    【鉴别】（除显微粉末外）  同药材。
    【性味与归经】  酸、涩，平。归肝、脾、肺、大肠经。
    【功能与主治】  敛肺，涩肠，生津，安蛔。用于肺虚久咳，久泻久痢，虚热消渴，蛔厥呕吐腹痛。
    【用法与用量】  6～12g。
    【贮藏】  置阴凉干燥处，防潮。